🪜 系列稀释计算

适用场景

系列稀释计算适合 qPCR 标准曲线、ELISA 标准品、抗体梯度、药物处理浓度梯度等场景。
当你需要重复做 10×、5× 或其它固定倍数的多步稀释时，这个工具会更稳。

输入说明

• 起始浓度：第 0 管或第 1 管的原始浓度
• 稀释倍数：每一步降低的倍数
• 稀释步数：需要生成多少级梯度
• 每级配制体积：混匀后、向下一级取样前的总体积；前几级转出样液后，管内剩余量会减少

计算逻辑

工具会逐步推导：

• 每一步需要转移多少体积
• 每一步需要补多少稀释液
• 每一步理论目标浓度

示例

如果从 100 ng/µL 开始做 10× 连续稀释 3 级，每级先配制 1000 µL，每次向下一级转移 100 µL，则前两级各保留 900 µL，最后一级保留 1000 µL。页面分别列出配制量与转移后剩余量。

注意事项

• 稀释倍数必须大于 1
• 实验时建议每一步充分混匀后再转移到下一步
• 对低浓度末端样品，优先使用低吸附枪头和离心管

常见问题 FAQ

qPCR 标准曲线为什么更适合用系列稀释而不是每管单独现配？

系列稀释能减少大跨度称量和移液误差，更适合做稳定梯度。遇到 “qPCR 标准曲线 R² 低” 时，先回头检查梯度配置通常比直接改分析参数更有效。

ELISA 标准品每一步都要混匀吗？

要。每一步混匀不足都会把误差带到下一步，最后直接影响标准曲线形态。可配合阅读 ELISA 标准曲线不成线性怎么办。

为什么最后几步浓度特别容易波动？

因为低浓度端更容易受到吸附损失、移液误差和混匀不充分的影响。必要时可以增加每级配制体积，并确认转移后的剩余量够后续实验使用。