如果颜色变化平稳，可继续看细胞形态和污染颗粒。
适用场景
遇到以下现象时，建议按下面的排查顺序逐步缩小范围，而不是一次性同时调整多个变量。
- 培养液异常变黄
- 细胞状态突然变差
- 出现不明颗粒或漂浮物
01
先看培养液颜色变化速度
培养液是否在短时间内快速变黄、变浑浊或颜色异常？
快速变黄或浑浊时，要高度怀疑污染或代谢异常。
可能原因
- 细菌污染
- 支原体
- 接种密度过高
- 培养箱条件异常
推荐处理方式
- 隔离可疑细胞
- 记录变色情况
- 检查培养箱 CO₂ 和温度
02
显微镜下看是否有异常颗粒或漂浮物
是否出现细小颗粒、黑点、丝状物或异常漂浮物？
如果显微镜下相对干净，再结合生长速度判断。
颗粒、漂浮物或异常折光常提示污染或碎片增多。
可能原因
- 细菌/真菌污染
- 细胞碎裂
- 支原体或隐匿污染
推荐处理方式
- 拍照记录
- 对照正常细胞状态
- 必要时做专门污染检测
03
看细胞生长速度和贴壁状态
细胞是否突然生长变慢、贴壁变差或大量漂浮？
若生长和贴壁都正常，可优先继续观察。
状态突然恶化时，污染和培养条件异常都要同步考虑。
可能原因
- 污染
- 培养基条件差
- 传代应激
- 培养箱不稳定
推荐处理方式
- 缩短观察间隔
- 更换新鲜培养基
- 必要时终止本批实验
04
决定继续观察还是立即重做
异常是否已影响当前实验结果可信度？
轻微可疑但未影响实验时，可短期隔离观察。
若已明显污染或状态失控，应立即终止并重建细胞批次。
可能原因
- 污染已扩散
- 细胞状态不可逆
- 结果不再可信
推荐处理方式
- 弃用可疑批次
- 清洁培养区域
- 从可靠冻存批次重启
复制排查清单
勾选已经完成的步骤后，可以复制一份文字版排查记录，用于实验记录或发给同事复核。
排查清单预览