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污染怎么办?

培养液异常、颗粒增多、pH 变化过快或状态突然变差,都需要优先考虑污染。

细胞培养 污染 6.9k 次关注
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污染
快速判断

先确认这 4 件事

最可能原因

优先判断污染来源,再区分试剂、操作环境和模板带入。

怎么确认

看阴性对照、空白孔或无模板对照是否同步异常,并比较异常信号是否稳定复现。

立刻处理

先换关键试剂和耗材,重新做最小体系验证,再逐步加回样本或模板。

下次避免

把前处理、配液和产物处理分区,常用试剂分装,异常批次单独记录。

结合环境、试剂和器皿一起排查污染来源。

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排查向导

细胞培养污染判断向导

从培养液颜色、显微镜形态、颗粒漂浮和生长速度变化四个角度,快速判断细胞培养是否被污染。

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Buffer 配制计算

根据目标体积和工作浓度,快速计算 Buffer 原液与补液体积。

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