按字段标注的单位输入数值,并核对工具说明中的适用条件。
示例结果仅供说明,请先计算再复制。
这个工具适合核酸和蛋白实验里最常见的 ng/µL、µg/mL、mg/mL 量纲换算,以及按目标浓度补足终体积。
单位换算不改变样品浓度:1 ng/µL = 1 µg/mL = 0.001 mg/mL。例如 500 ng/µL 转为 500 µg/mL。
稀释模式另外按 C₁V₁=C₂V₂ 给出原液用量、补液体积和总质量,三个浓度/体积字段使用页面标出的单位。单位换算与稀释是两种不同操作。
如果把 500 ng/µL 的样品稀释到 50 ng/µL 并补足 100 µL,工具会同时显示原液体积、补液体积和总质量。
实验分类:核酸电泳
胶长时间不凝固、胶体过脆易碎、孔底漏胶或胶内气泡,导致跑胶结果异常甚至无法上样。
实验分类:PCR / qPCR
Ct 值长期偏高往往意味着模板输入不足、扩增效率下降或体系受到抑制。
实验分类:ELISA
样本抗凝剂选错、离心不彻底、反复冻融或基质不匹配,导致标准曲线正常但样本值偏差、重复性差。
实验分类:ELISA
标准品复溶体积算错、稀释操作不规范或反复冻融,导致标准曲线整体偏移、高浓度端塌陷或 R² 偏低。
实验分类:核酸提取
DNA 或 RNA 提取后浓度明显低于预期,常见于裂解不充分、洗脱不彻底或样品本身含量低。
实验分类:核酸提取
RNA 提取过程中 RNase 污染是导致降解的主要原因,需要全程控制。
如果当前工具没有覆盖你的参数、样品类型或异常现象,可以把具体实验条件发过来,后续优先补成模板或排查页。