提取得率低怎么办？

DNA 或 RNA 提取后浓度明显低于预期，常见于裂解不充分、洗脱不彻底或样品本身含量低。

快速判断

先确认这 4 件事

以下为通用核查起点，不能据此确定原因；请结合下方正文、必要对照和原实验 SOP 判断。

先排查的方向

先确认现象及其出现范围，不要只凭这一条描述归因。

怎么确认

对照同批样本、适用的阳性或阴性对照，以及原始实验记录，找出最早出现差异的步骤。

下一步

记录关键条件，阅读下方与该现象相关的正文，再按所用试剂和设备的原实验 SOP 逐项核查。

下次避免

保留异常现象、批次和处理记录，以便复核与后续比较。

从现象开始

从样本输入、裂解、结合洗涤、洗脱和定量方式排查 DNA/RNA 提取得率低或纯度低问题。

聚焦提取得率低的常见原因分析。

继续阅读

用一篇 Applied and Environmental Microbiology 论文看低成本磁珠提取：胍盐裂解液、顺磁珠和 qPCR 验证怎么串成高通量流程。

用一篇 PLOS ONE 论文看 RNA 到 qPCR 的完整质控：TRIzol、RNeasy、RNA 完整性和内参选择如何影响结果。

推荐工具

根据长度和浓度估算 DNA 或 RNA 的分子拷贝数。

根据 C1V1=C2V2 快速计算原液体积、稀释液体积和最终倍数。

在质量、体积、分子量和摩尔浓度之间进行实验室常用换算。

在 ng/µL、µg/mL、mg/mL 和总体积之间进行常用实验换算。

本页用于科研实验现象排查，不替代实验室 SOP、试剂说明书或医学判断。