🧪 稀释计算器

适用场景

稀释计算器适合 DNA、RNA、蛋白、引物、抗体和常见小分子储备液的日常配液。
如果你脑子里想到的是 C1V1=C2V2，这个页面就是最直接的换算入口。

输入说明

• 原液浓度：当前储备液的起始浓度
• 目标浓度：希望得到的最终工作浓度
• 目标体积：最终总体系体积

计算公式

核心公式为 C1 × V1 = C2 × V2。
页面会自动给出：

• 需要吸取的原液体积 V1
• 需要加入的稀释液体积 V2 - V1
• 最终稀释倍数 C1 / C2

示例

例如把 1000 ng/µL 的 DNA 稀释到 50 ng/µL，并配置 950 µL 工作液，就可以直接得到原液与补液体积。

注意事项

• 目标浓度必须低于原液浓度
• 输入单位要前后一致
• 如果是高盐或含甘油样品，建议记录实际体系成分，避免只算浓度不看基质差异

常见问题 FAQ

C1V1=C2V2 什么时候不能直接用？

当样品并不是单纯稀释，而是还涉及盐浓度、pH、甘油比例或多组分母液变化时，不能只用一个浓度公式判断全部条件。

DNA 稀释到上机浓度时，为什么还要看模板质量？

因为浓度对了不代表模板完整。遇到“PCR 没有条带”或“模板质量异常”这类问题时，模板本身的降解和抑制物同样会影响结果。

稀释后条带还是太弱，说明公式算错了吗？

不一定。也可能是原液浓度本身估高、上样量不足，或者产物量本来就低。可以结合 上样量计算 和相关文章一起判断。