🧴 常用缓冲液配方查询

适用场景

需要配制 PBS、TBS、TAE、TBE、LB、TE、RIPA 等常用缓冲液时，直接查询配方并根据目标体积自动换算各组分用量。 适用于细胞培养、PCR、Western Blot、核酸电泳、细菌培养等常规实验场景。

输入说明

• 缓冲液类型：从下拉列表选择需要配制的缓冲液
• 目标体积：计划配制的总体积（mL）

页面会自动按比例换算各组分用量，并根据数值大小自动切换 g/mg、mL/µL 单位。

支持的缓冲液

• PBS (1×)：磷酸盐缓冲液，用于细胞洗涤、免疫染色
• TBS (1×)：Tris 盐缓冲液，用于 Western Blot 洗膜
• TAE (1×)：电泳缓冲液，用于常规 DNA 琼脂糖凝胶电泳
• TBE (0.5×)：电泳缓冲液，用于小片段 DNA 电泳
• LB 液体培养基：细菌培养
• TB 液体培养基：高密度细菌培养
• TE 缓冲液 (1×)：DNA 溶解与保存
• RIPA 裂解液 (1×)：细胞总蛋白提取
• Tris-HCl (1 M, pH 8.0)：常用母液
• EDTA (0.5 M, pH 8.0)：常用母液

示例

配制 500 mL PBS (1×)：NaCl 4 g，KCl 100 mg，Na2HPO4 720 mg，KH2PO4 120 mg，调 pH 至 7.4 后定容。

注意事项

• 配制前确认试剂纯度和含水量（如 EDTA·Na2·2H2O 与无水 EDTA 用量不同）
• Tris 缓冲液的 pH 受温度影响较大，应在使用温度下调 pH
• 含磷酸盐的培养基（如 TB）需将磷酸盐单独灭菌后再混合，避免产生沉淀
• RIPA 裂解液中的蛋白酶抑制剂需现用现加
• 高压灭菌后体积会略有减少，可在灭菌前略多加水

常见问题 FAQ

PBS 和 TBS 有什么区别，能否互相替代？

PBS 含磷酸盐，TBS 含 Tris。两者都用于免疫实验洗膜，但磷酸盐会抑制某些酶（如碱性磷酸酶 AP），做 AP 显色时必须用 TBS。

TAE 和 TBE 怎么选？

TAE 分辨率略低但缓冲能力弱，跑长片段或回收 DNA 时优先用 TAE；TBE 缓冲能力强，跑小片段（小于 1 kb）分辨率更好，但会抑制后续酶反应，回收后需纯化。

LB 和 TB 培养基什么时候用？

LB 适合常规质粒提取和保菌；TB 营养更丰富，适合需要高密度菌体的诱导表达（如蛋白纯化）。

Tris-HCl 母液调 pH 时加多少 HCl？

1 M Tris-HCl (pH 8.0) 大约需要 42 mL 浓 HCl，但不同厂家 Tris 纯度有差异，建议边加边测 pH，不要一次性加入。