用于核酸、引物或小分子场景下的基础分子量估算。
按字段标注的单位输入数值;序列类工具仅支持 `A / T / C / G`。
分子量计算器适合寡核苷酸、DNA 片段和基础核酸模板的快速估算,常用于引物订购核对、拷贝数估算和标准品准备。
页面会按不同分子类型采用不同的平均分子量近似值,输出:
例如一个 20 nt 的寡核苷酸,与一个 20 bp 的双链 DNA,其理论分子量并不相同,用同一个质量直接比较会产生误差。
因为单链寡核苷酸和双链 DNA 的平均分子量假设不同,直接混用会导致结果偏差。
拷贝数计算本质上就是质量与分子数的换算,中间必须经过分子量这一步。
不能。它只能帮助你复核理论大小,真正判断条带为什么偏高或偏低,还要结合 Western blot 目的蛋白条带位置偏高或偏低怎么办 来看。
核酸样品 A260/280 比值异常,提示蛋白质、酚或盐离子残留。
电泳无条带可能来自 PCR 无产物,也可能来自上样、染料、缓冲液或跑胶条件问题。
在同一反应管中进行多个基因的扩增时,部分基因信号明显减弱或完全消失。
qPCR 无扩增或 PCR 无条带,多由模板、引物、体系或程序造成。
条带拖尾、引物二聚体或熔解峰异常,多与设计和温度条件相关。
转膜过程中产生气泡,导致该区域的蛋白转移不完全,出现条带缺失或变形。
如果当前工具没有覆盖你的参数、样品类型或异常现象,可以把具体实验条件发过来,后续优先补成模板或排查页。