实验排错

无条带怎么办?

电泳无条带可能来自 PCR 无产物,也可能来自上样、染料、缓冲液或跑胶条件问题。

核酸电泳无结果 / 信号弱
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无条带
快速判断

先确认这 4 件事

以下为通用核查起点,不能据此确定原因;请结合下方正文、必要对照和原实验 SOP 判断。

先排查的方向

先确认现象及其出现范围,不要只凭这一条描述归因。

怎么确认

对照同批样本、适用的阳性或阴性对照,以及原始实验记录,找出最早出现差异的步骤。

下一步

记录关键条件,阅读下方与该现象相关的正文,再按所用试剂和设备的原实验 SOP 逐项核查。

下次避免

保留异常现象、批次和处理记录,以便复核与后续比较。

先区分扩增端问题还是电泳端问题。

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推荐工具

用工具复核关键参数

Buffer 配制计算

根据目标体积和工作浓度,快速计算 Buffer 原液与补液体积。

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样品上样量计算

根据目标上样质量或体积,快速反推样品与 loading buffer 的加入量。

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分子量计算器

按核酸长度估算寡核苷酸或双链 DNA 的平均分子量。

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本页用于科研实验现象排查,不替代实验室 SOP、试剂说明书或医学判断。