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无条带怎么办?

电泳无条带可能来自 PCR 无产物,也可能来自上样、染料、缓冲液或跑胶条件问题。

核酸电泳 无结果 / 信号弱 5.1k 次关注
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无条带
快速判断

先确认这 4 件事

最可能原因

先判断是体系没有成功,还是检测端没有读到信号。

怎么确认

检查阳性对照、内参/Marker/标准品是否正常,再回看样本质量和反应条件。

立刻处理

用已验证样本或阳性对照复跑,同时复核关键试剂、加入量和程序参数。

下次避免

每次实验保留阳性、阴性和过程对照,方便快速定位是哪一段失效。

先区分扩增端问题还是电泳端问题。

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推荐工具

用工具复核关键参数

Buffer 配制计算

根据目标体积和工作浓度,快速计算 Buffer 原液与补液体积。

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样品上样量计算

根据目标上样质量或体积,快速反推样品与 loading buffer 的加入量。

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分子量计算器

用于核酸、引物或小分子场景下的基础分子量估算。

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本页用于科研实验现象排查,不替代实验室 SOP、试剂说明书或医学判断。