问题排查

电泳 marker 条带模糊怎么办

如果 marker 本身就模糊,优先怀疑跑胶体系、染料状态或 marker 保存,而不是直接判断样品失败。

更新于 2026-05-18 1 分钟
链接已复制到剪贴板

为什么 marker 模糊值得优先看

marker 是整块胶最稳定的参考。
如果 marker 都模糊,说明问题更可能在电泳、染色或试剂保存,而不是某个单独样品。

常见原因

  1. marker 反复冻融或保存时间过久
  2. 缓冲液离子强度不对
  3. 电压偏高导致扩散
  4. 染料或成像设置不合适

排查顺序

先换新 marker,再换新缓冲液。
如果仍模糊,再检查胶浓度和电压设置是否适合当前片段范围。
最后复核成像曝光,避免把过曝误认为条带模糊。

注意事项

不要在 marker 已经异常的情况下继续解读样品条带位置。
先把参考系统跑稳定,再回头看样品结果,判断会更可靠。

相关工具

继续用工具完成条件判断和计算

Buffer 配制计算

根据目标体积和工作浓度,快速计算 Buffer 原液与补液体积。

立即使用
样品上样量计算

根据目标上样质量或体积,快速反推样品与 loading buffer 的加入量。

立即使用
下一步排查

看完这页后,可以继续确认这些相邻问题

没有解决?

把你的实验现象发给 BioHelper

写下实验类型、异常表现、已经尝试过的操作和关键参数。后续会优先把真实问题整理成排查卡片或工具说明。

提交实验现象
本文用于科研实验排查与条件优化,不替代实验室 SOP、试剂说明书或医学判断。